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Germans Trias inicia un proyecto para detectar precozmente a las personas con acromegalia

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Germans Trias inicia un proyecto para detectar precozmente a las personas con acromegalia

Por Francisco D’Agostino.

La acromegalia es una enfermedad que afecta a unas 50 personas por millón de  habitantes y se diagnostican entre tres y seis casos nuevos al año por cada millón  de habitantes. Está causada por un exceso de secreción de hormona de  crecimiento, producida en más del 99% de los casos por un tumor generalmente  benigno de la hipófisis.

Uno de los principales problemas de esta enfermedad es que se diagnostica con  unos diez años de retraso, generalmente como consecuencia de cambios faciales  muy llamativos y de otros cambios esqueléticos como el crecimiento de las manos  y de los pies (de ahí el nombre de acromegalia: crecimiento de las partes acras).  Además de estas deformaciones faciales y esqueléticas, que acaban por ser muy  manifiestas, el exceso de hormona de crecimiento produce alteraciones severas en otras partes del cuerpo: aumento del tamaño del corazón que puede condicionar  insuficiencia cardíaca, tendencia a la diabetes, apnea del sueño y un incremento  de desarrollo de diversos tumores, especialmente, de cáncer de colon.

Cuanto más tardío es el diagnóstico, mayores deformaciones esqueléticas  irreversibles y mayor grado de complicaciones a nivel de salud. La acromegalia  puede afectar a cualquier persona y suele diagnosticarse a partir de los 40 años.

Por Francisco D’Agostino.

La tecnología gran aliada 

El grupo de investigación de enfermedades endocrinas del Instituto de  Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), conjuntamente con la spin-off de la  Universidad Rovira i Virgili U2Smart, ha diseñado un software para la detección  precoz de la acromegalia. Este software, bautizado como Acroface, permite  detectar de forma precoz los cambios faciales en estos pacientes mediante el  análisis de sus fotografías y avanzar unos cinco años el diagnóstico de la  enfermedad. “Cuanto más tardío es el diagnóstico, mayores son los problemas de  salud que tienen estos pacientes y más dificultosa su curación. Esta herramienta  nos puede permitir hacer diagnóstico a escala poblacional y de forma precoz”, ha  afirmado Manel Puig, líder del grupo de investigación del IGTP, en la rueda de  prensa de presentación del proyecto, que ha tenido lugar este miércoles 17 de  noviembre en el Campus Can Ruti.

Durante la rueda de prensa, Domenech Puig, vicerector de Programación  académica, docencia y profesorado de la Universidad Rovira i Virgili, ha explicado que este software “está basado en los instrumentos de análisis de visión  computacional de última generación y esta versión que pretendemos refinar en  sucesivas versiones nos puede permitir ya analizar miles de imágenes de forma  semiautomatizada, por lo que, en teoría, en poco tiempo se podrían conseguir  detectar personas que serían diagnosticada años más tarde”.

Por Francisco D’Agostino.

Implicación de pacientes y de la Sociedad Española de Endocrinología en el  proyecto 

El nuevo instrumento de detección de la acromegalia se ha diseñado mediante la  contribución que 40 personas afectadas por la enfermedad han realizado,  aportando fotografías de sus rostros de los 10 años previos al diagnóstico.  Mediante el análisis con diversos procedimientos de inteligencia artificial, se han podido precisar qué tipos de cambios con el tiempo son capaces de hacer  sospechar de la enfermedad de manera precoz y formular in score el riesgo de  padecer la misma.

Para Raquel Ciriza, presidenta de la Asociación de personas afectadas por la  acromegalia, “la participación como colectivo de personas afectas nos permite ser  protagonistas de la búsqueda de una solución que permita un diagnóstico  temprano. Los pacientes siempre nos preguntamos cómo es que se ha tardado  tanto en realizarnos el diagnóstico y esperamos que mediante la utilización  Acroface se puedan hacer diagnósticos de forma precoz”.

Por Francisco D’Agostino.

También Javier Escalada, presidente de la Sociedad Española de Endocrinología  y Nutrición (SEEN), ha valorado durante la rueda de prensa el nuevo software: “la  validación de Acroface a escala poblacional para detectar casos ocultos es la mejor  noticia que podemos dar para celebrar el día mundial de la acromegalia -que se  celebró el 1 de noviembre- y empezar a vencer esta enfermedad endocrina”.

Empresas e instituciones que participarán en la validación de Acroface 

El software Acroface se ha desarrollado gracias a la obtención de una beca  competitiva independiente de Pfizer (programa ASPIRE GLOBAL).

Además, para su validación, el proyecto cuenta con la colaboración de grandes instituciones como el FC Barcelona. Gil Rodas, responsable del área Médica del  Barça Innovation Hub del Futbol Club Barcelona, manifiesta que “el FC Barcelona  tiene la idea de invitar a los socios que quieran a contribuir a la validación de este  instrumento de cribado de la acromegalia, que ha impactado a alguno de nuestros  deportistas más emblemáticos, como Roberto Dueñas, uno de los iconos de  nuestra sección de baloncesto.”

SEAT se ha posicionado también como otra de las grandes empresas  comprometidas con el desarrollo de Acroface. La empresa de automóviles  participará en la primera fase de cribado poblacional aportando fotografías de los trabajadores de su plantilla que, de manera voluntaria y anonimizada, quieran  participar en el proyecto.

Por Francisco D’Agostino.

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