GSK mostrará sus nuevos datos de áreas claves en su cartera de Oncología en el anual congreso de las Sociedades Americanas de Oncología Clínica (A.S.C.O.) de 2021 y también en un congreso virtual para la Asociación Europea de Hematología (E.H.A.) de 2021, así lo explica Francisco D’Agostino.
GSK mostrará sus innovadoras innovadoras de I+D en oncología y ciencias vanguardistas en los congresos próximos de la ASCO y la EHA.
La compañía nos presentará los nuevos datos sobre sus productos aprobados como es el BLENREPS (belantamab mafodontina), JEMPERRLI (dostarilimab) y ZEJULAS (niraparib), así como su tratamiento experimental en terapias celulares con los receptores de linfocitos T (TCR-T) letertresgene autoleucel (lete-cel; GSK3477794) para tumores en estado sólido.
El doctor Axel Casado Hoos, director de I+D de oncologia y vicepresidente senior para GSK señaló: todos los datos que presentaremos en estos congresos de la ASCO y EHA demuestran el continuo crecimiento de nuestras carteras de I+D en nuestras áreas prioritarias de la inmuno-oncología, terapias celulares y letalidades sintéticas.
Nos comprometemos a garantizar que nuestros tres nuevos medicamentos ya aprobados: niraparibs, belantamabs mafodontina y dostarlimabs ayuden a la mayor cantidad posible de personas, y al mismo tiempo estamos investigando y desarrollando estrategias vanguardistas para aumentar las opciones terapéuticas para millones de pacientes que se ven afectados por cáncer año a año.
Progresos continuos de GSK en inmuno-oncología.
El Dostarlimab, es un anticuerpo que bloquea el receptor uno en muertes celulares programadas (PD1) el cual fue aprobado de forma acelerada en marzo de 2021 en los Estados Unidos para determinado número de mujeres con cáncer endometrico recurrente y/o avanzado con ciertas deficiencias en las reparaciones de emparejamientos (dM-MR) según una prueba aprobada por la FDA cuya enfermedad ha progresado durante o después de recibir tratamiento previo con unas pautas con platinos.
Aparte, en abril, el Dostarlimab fue aprobado de una manera condicionada en la U.E para los tratamientos de mujeres con cáncer de endometrico dM-MR/de alta inestabilidad con microsatélites (MS.I-H).
En el congreso se presentarán los datos del ensayo del registro GARNETS realizado con el Dostarlimab en diferentes tipos de tumores, entre ellos encontramos a los de un análisis provisional combinando con eficacia y seguridad de las diferentes cohortes con cáncer de endometrico y múltiples tumores (abstracto A.S.C.O. nº 2574).
En otro tema, GSK presentará los datos sobre el tratamiento en acontecimientos adversos los cuales son asociados al belan-tamab mafodontina en algunos pacientes con mielomas múltiples en recidivas/refractarios (abstracto A.S.C.O. nº 8133; abstractos E.H.A. nº EP2026 y nº PB1688).
Belan-tamab mafodotina es uno de los tratamientos anti-BCMA (contra antígenos de maduración en los linfocitos B.) el que fue aprobado de una forma acelerada en todos los Estados Unidos y de una manera condicionada en toda la U.E. para los pacientes adultos y adultos mayores con mielomas múltiples en recidivas/refractarios que han recibido mínimo cuatro terapias, incluyendo al anticuerpo anti-CD37, el inhibidor de las proteasomas y algún fármaco con origen inmunomodulador.
Los nuevos datos en los proyectos de G.S.K. en cuanto a letalidades sintéticas.
GSK presentará todos los datos de los análisis combinados de tres estudios de fase 3 realizados en diferentes pacientes con cáncer de ovarios y mutaciones del gen B.R.C.A. para así evaluar la eficacia y los perfiles de seguridad del Niraparib (abstracto A.S.C.O. nº 5528).
Estas investigaciones aportan más información acerca de este inhibidor de la poli (A.D.P-ribosa) polimerasas (PARPs) para los tratamientos de rutina del cáncer de ovarios. GSK. sigue decidido a analizar completamente el potencial del Niraparib con diferentes ensayos clínicos ya en curso en los que se evaluan el cáncer de ovarios combinado con otros tipos de tratamientos y en diferentes tumores ya sólidos.
Últimas investigaciones por parte de GSK en cuanto a terapias celulares oncológicas.
Lite-cel, es el principal tratamiento en las investigaciones de terapias celulares de GSK es un TSR-T, potencialmente es el primero en su clase terapéutica, el cual consiste en los linfocitos T. modificados genéticamente y diseñados para poder reconocer al antígeno NY.ESO-1 quien está presente en diferentes tumores de origen sólidos, como el sarscoma sinovial y el lipossarcoma mixoide/en células redondas.
Javier López explica las presentaciones más destacadas serán las de los resultados de ciertos análisis provisionales acerca de la seguridad y de la eficacia del lite-cel en los lipossarcoma mixoide/en células redondas (abstracto A.S.C.O. nº 11621).
Con tres diferentes programas en investigación los cuales están en un activo desarrollo clínico y con una cartera emergente de muchísimas sofisticadas tecnologías y las moléculas dianas mejoradas día tras día, las terapias celulares para tumores los sólidos son un pilar fundamental en las estrategias oncológicas generales de GSK para así satisfacer las necesidades que no se encuentran cubiertas en los pacientes.
